Badania prowadzone przez dr M. Cristinę Kenney, dyrektora ds. badań DEF, wykazały, że mitochondrialne DNA pochodzące z różnych populacji etnicznych/rasowych może odgrywać kluczową rolę w określaniu odporności lub podatności danej populacji na choroby (patrz poprzedni artykuł z 11/12/15 - Mitochondria a zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem). W celu zbadania tych efektów Kenney opracował model cybrydowy z wykorzystaniem mitochondriów pochodzących od osób z różnych grup etnicznych/rasowych (ryc. 1). Porównanie mitochondriów danej osoby z mitochondriami pochodzącymi z innych grup etnicznych/rasowych (afrykańskiej, europejskiej, azjatyckiej lub Żydów aszkenazyjskich) pozwala ustalić, czy ich mitochondria determinują podatność lub odporność tej populacji na choroby oraz odpowiedź na leki.
Rysunek 1 - Cybrydy to linie komórkowe z identycznymi jądrami, ale mitochondrialnym DNA pochodzącym od osób z różnych grup etnicznych/rasowych.Spersonalizowane cybrydy
Cybrydy Kenneya są tworzone z mitochondriów pochodzących z krwi pobranej od indywidualnych żywych dawców. Patrząc na nie indywidualnie, wszystkie są tak naprawdę "spersonalizowanymi cybrydami", ponieważ każdy system testów hybrydowych ma mitochondria pochodzące od oryginalnego dawcy i odzwierciedla reakcje tego dawcy.
W jaki sposób Kenney wykorzystuje te spersonalizowane cybrydy?
Kenney współpracuje z dr Pinchasem Cohenem, dziekanem Szkoły Gerontologii Uniwersytetu Południowej Kalifornii im. Leonarda Davisa, aby zbadać, w jaki sposób nowe, małe białka produkowane z mitochondriów mogą być wykorzystywane w leczeniu różnych chorób związanych z wiekiem, takich jak zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, udar mózgu i cholesterol. Laboratorium Cohena odkryło i scharakteryzowało wiele z tych nowych, małych białek zwanych "peptydami pochodzącymi z mitochondriów" (MDP). Jego praca wykazała, że te MDP mogą chronić komórki mózgowe przed uszkodzeniem i wczesną śmiercią, co ma miejsce w chorobie Alzheimera. Cohen i Kenney testują teraz te MDP w cybrydach K i H, aby ocenić ich działanie ochronne w celu powstrzymania śmierci komórek siatkówki, co jest obserwowane w AMD.
Kenney wyjaśnia swoje podejście:
"Nasz system hybrydowy to bardzo skuteczna technika. Obecnie wykorzystujemy populację Żydów aszkenazyjskich jako doskonały model, aby dowiedzieć się, w jaki sposób mitochondria, z ich unikalnym mtDNA, wpływają na czynniki ryzyka AMD. Planujemy rozszerzyć badania, aby zbadać podatność Żydów aszkenazyjskich na chorobę Alzheimera, choroby serca i udar mózgu. Wierzymy, że wyniki badań nad mitochondrialnym DNA haplogrupy K będą mogły być wykorzystane również w innych grupach."
11/17/15
Anthony B. Nesburn, MD, FASC
Prezes/Dyrektor Medyczny
Fundacja "Odkryj oczy
