Istnieje wiele podobieństw między dwiema chorobami związanymi z wiekiem (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem i choroba Alzheimera), które mogą dotknąć tysiące ludzi na całym świecie. W Stanach Zjednoczonych 11 milionów ludzi cierpi na jakąś formę AMD, a szacuje się, że do 2050 roku liczba ta wzrośnie do 22 milionów. Co więcej, w 2016 roku oszacowano, że koszt opieki nad osobami z AMD wyniósł 512 miliardów dolarów. Szacuje się, że do 2020 roku na całym świecie będzie 96 milionów osób z AMD. National Eye Institute
Drugim zaburzeniem związanym ze starzeniem się, które powoduje wysoki stopień uszkodzenia, jest choroba Alzheimera. Obecnie w Stanach Zjednoczonych żyje 5,4 miliona osób cierpiących na chorobę Alzheimera, a do 2050 roku liczba ta wzrośnie do około 13,8 miliona. W 2016 roku koszty opieki nad tymi pacjentami wyniosły 236 miliardów dolarów. Na całym świecie liczbę pacjentów z chorobą Alzheimera szacuje się na 44 miliony, a globalny koszt wynosi 605 miliardów dolarów. Stowarzyszenie Alzheimera
Czynniki ryzyka zarówno AMD, jak i choroby Alzheimera są do siebie bardzo podobne. Należą do nich starzenie się, palenie tytoniu i wysoki poziom cholesterolu. Obie choroby występują częściej u kobiet niż u mężczyzn, a w około 5% do 15% przypadków choroby występują u więcej niż jednego członka rodziny. Istnieje również genetyczny czynnik ryzyka związany z białkiem transportującym lipidy zwanym apolipoproteiną E (ApoE), który zapewnia podwyższone ryzyko u pacjentów z AMD, jeśli są nosicielami wariantu allelu 2 i wyższe ryzyko u pacjentów z chorobą Alzheimera, jeśli są nosicielami wariantu allelu 4.
W AMD i chorobie Alzheimera występują 3 zdarzenia, które sprawiają, że patologie są bardzo podobne, z wyjątkiem tego, że występują w różnych lokalizacjach, albo w siatkówce, albo w mózgu.
1. Amyloid beta to białko, które nie występuje w normalnych tkankach, ale jego większe ilości gromadzą się w mózgu pacjentów z chorobą Alzheimera i są identyfikowane jako blaszki miażdżycowe za pomocą rezonansu magnetycznego. Obecność tych blaszek jest definiująca (patognomoniczna) dla choroby Alzheimera. U pacjentów z AMD złogi amyloidu-beta gromadzą się pod siatkówką i tworzą małe grudki materiałów białkowo-lipidowych zwanych druzami. Jest to istotne, ponieważ amyloid-beta jest bardzo toksyczny i szkodliwy dla otaczających komórek, a gdy gromadzi się w tkankach, powoduje uszkodzenie komórek i utratę ich zdolności do funkcjonowania.
2. Drugą cechą zarówno AMD, jak i choroby Alzheimera jest wysoki poziom uszkodzenia tkanek, utrata funkcji i śmierć wielu komórek w siatkówce i mózgu.
3. Wreszcie, w obu chorobach dochodzi do uszkodzenia mitochondriów, które są małymi jednostkami w komórkach, które mają kluczowe znaczenie dla utrzymania komórek przy życiu. Mitochondria są "bateriami" komórek, które dostarczają energię do funkcjonowania siatkówki i mózgu. Mitochondria są podobne do baterii w latarce. Możesz mieć bardzo drogą latarkę, ale jeśli nie masz dobrych baterii, latarka nie będzie działać. Podobnie jest z komórką. Dopóki mitochondria są zdrowe i dostarczają energii, komórki mogą funkcjonować. Jednak gdy mitochondria zaczną obumierać, komórki stracą swoje funkcje i nastąpi ich śmierć. Dotyczy to wszystkich rodzajów komórek w organizmie, takich jak komórki nerwowe, komórki mięśniowe, komórki siatkówki, komórki serca itp. Innymi słowy, zdrowe mitochondria mają kluczowe znaczenie dla utrzymania komórek przy życiu i prawidłowego funkcjonowania.
Wykorzystując nowatorski model in vitro zwany cybrydami (hybrydami cytoplazmatycznymi), laboratorium dr Cristiny Kenney wykazało, że gdy mitochondria od pacjentów z AMD zostaną umieszczone w wyspecjalizowanych ludzkich komórkach siatkówki, mitochondria AMD spowodują, że komórki będą umierać szybciej niż normalnie, ponieważ są tak uszkodzone. Dzięki temu ważnemu odkryciu, celem grupy badawczej było zidentyfikowanie leków i białek/peptydów, które mogą uratować uszkodzone mitochondria AMD i chronić komórki siatkówki. Ich badania postępują bardzo szybko, a testowanie leków jest najwyższym priorytetem dla grupy dr Kenneya. Odmłodzenie mitochondriów ze "starych-uszkodzonych" do "nowych-zdrowych" przedłuży zdrowie komórek siatkówki i ochroni przed utratą wzroku z powodu AMD. To, czego nauczyliśmy się w tych badaniach, będzie miało dalekosiężne zastosowanie w innych chorobach związanych ze starzeniem się, takich jak choroby Alzheimera i Parkinsona.
Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem i choroba Alzheimera Tagged on: zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem choroba Alzheimera AMD AMD czynniki ryzyka
